（路透社）-百济神州公司（BeiGene Ltd）周一表示，一项后期试验显示，其癌症治疗未达到证明优于强生（Johnson）竞争对手药物Imbruvica的主要目标。&约翰逊和艾伯维公司
该试验对229例Waldenström巨球蛋白血症（WM）（一种非霍奇金淋巴瘤）的患者进行了比较。
像Imbruvica一样，百济神州的Brukinsa属于一类称为Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的药物。
该药物在11月获得了美国的批准，用于治疗已经至少接受过一种疗法的套细胞淋巴瘤患者。
总部位于中国的百济神州说，虽然布鲁金萨没有达到比较研究的主要目标，即与伊姆布鲁维卡相比显示出更大程度的减少癌症体征，但确实显示了安全性和耐受性的改善。
WM是一种罕见的，生长缓慢的血细胞癌，其特征是骨髓中过量的异常白细胞。根据美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的数据，每年在美国，每百万人口中有3人受到影响。
（Tamara Mathias和Manojna Maddipatla在班加罗尔的报道； Shounak Dasgupta和Sriraj Kalluvila的编辑）